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注射用水設(shè)備是一種應(yīng)用于制藥生產(chǎn)工藝的設(shè)備，主要用于給藥時(shí)需要注射水的場景。…… 【閱讀全文】

實(shí)驗(yàn)室、科研機(jī)構(gòu)純化水設(shè)備…… 【閱讀全文】

蘇州環(huán)科制藥設(shè)備科技有限公司生產(chǎn)制造的純化水設(shè)備被廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)、抗原、抗體、疫苗、多肽、酶、生物工藝、生物制劑、藥物研發(fā)、治療學(xué)、生物制造、細(xì)胞生物學(xué)、臨床試驗(yàn)、基因組學(xué)/遺傳學(xué)、個(gè)體化用藥、干細(xì)胞研究、生物技術(shù)、生物工程、納米技術(shù)、生物分析、生物燃料、生物信息領(lǐng)域，具體設(shè)備參見環(huán)科案例。…… 【閱讀全文】

純化水儲存周期不宜大于24小時(shí)，其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗(yàn)證無毒，耐腐蝕，不滲出污染離子的其他材料制作。保護(hù)其通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內(nèi)壁應(yīng)光滑，接管和焊縫不應(yīng)有死角和沙眼。應(yīng)采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌，并對清洗、滅菌效果驗(yàn)證。…… 【閱讀全文】

制藥用水(工藝用水：用水，包括飲用水、純凈水、注水)的分類 1)飲用水(飲用水)：自來水或深井水，這通常是由供水公司提供，或深的水，也被稱為原水，其質(zhì)量必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)GB5749-85《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》。…… 【閱讀全文】

生物制藥實(shí)驗(yàn)是將原材料經(jīng)過進(jìn)一步加工制成醫(yī)療藥物。這些原材料——包括活性藥物成分 (API) 和其它相關(guān)輔料——都需要經(jīng)過嚴(yán)格的測試，以確認(rèn)潛在的任何種類的雜質(zhì)。在質(zhì)量控制過程中，需要對藥物產(chǎn)品進(jìn)行所需種類的雜質(zhì)檢測。原材料和藥物產(chǎn)品均不得有任何雜質(zhì)和污染物。藥物產(chǎn)品在投放市場之前需進(jìn)行相關(guān)檢測。…… 【閱讀全文】

蒸汽在制藥企業(yè)中是一種重要的公共工程，主要為制藥用水的制備、工藝設(shè)備的溫度控制提供熱源，用于無菌工藝設(shè)備、器具、最終滅菌產(chǎn)品的滅菌等。蒸汽可大致分為工業(yè)蒸汽（Plant Steam或Black Steam）、工藝蒸汽（Process Steam）和純蒸汽（Pure Steam或Clean Steam）。…… 【閱讀全文】

注射用水的內(nèi)毒素藥典標(biāo)準(zhǔn)為不高于0.25EU/ml，飲用水中的內(nèi)毒素含量水平大概在10-100EU/ml水平，飲用水經(jīng)純化水機(jī)凈化后，其內(nèi)毒素水平大概會在1-10EU/ml水平,相當(dāng)于傳統(tǒng)預(yù)處理+RO/EDI的純化水機(jī)的內(nèi)毒素去除能力為1-2log水平。蒸餾法分為三種：單效蒸餾、多效蒸餾與熱壓蒸餾…… 【閱讀全文】

生活用水主要通過水廠的取水泵站汲取江河湖泊及地下水，地表水，由自來水廠按照《國家生活飲用水相關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》，經(jīng)過沉淀、消毒、過濾等工藝流程的處理，最后通過配水泵站輸送到各個(gè)用戶。…… 【閱讀全文】

溶液和蒸汽的流向相同，都由第一效順序流到末效。原料液用泵送入到第一效，依靠效間壓差，自流入（濃縮過程中要是有固體產(chǎn)生或溶液粘度較大就需要添加過料泵）下一效進(jìn)行處理，完成液自末效用泵抽出。…… 【閱讀全文】